La retinosis pigmentaria describe un grupo de enfermedades hereditarias de la retina que se caracterizan por una pérdida progresiva de los fotorreceptores (apoptosis), sobretodo los bastones y los del epitelio pigmentario de la retina, debido a mutaciones de proteínas y enzimas específicas de la retina. La retinosis pigmentaria afecta a una de cada 2.000 personas y es la causa principal de ceguera total.
PATOLOGÍAS Y TRATAMIENTOS
Síntomas
Esta enfermedad, que suele aparecer entre los veinticinco y los cuarenta años, comporta pérdida progresiva de la agudeza visual, defectos en el campo visual y ceguera nocturna. Los primeros síntomas son deslumbramiento, dificultad de adaptación a la oscuridad, pérdida progresiva del campo visual y defectos de la visión cromática.
El componente hereditario está presente en la mayoría de los casos de retinosis pigmentaria y el pronóstico, así como la progresión de la enfermedad, está relacionado con las distintas clases de herencia.
Procedimientos
Medicina regenerativa: Endoret
Con el tratamiento de medicina regenerativa Endoret propiciamos la reparación de la superficie ocular afectada por la sequedad ocular. Se trata de un plasma rico en factores de crecimiento para el tratamiento de las lesiones de la superficie ocular elaborado a partir de la sangre del mismo paciente. Con esta formulación individualizada se consigue una tolerancia completa y una efectividad óptima. Esta opción terapéutica revolucionaria es muy eficaz en casos de defectos epiteliales persistentes o úlceras corneales. Asimismo se puede aplicar después de una cirugía refractiva corneal, una cirugía ocular o en el Síndrome de Sjögren.
Dr. Jordi Monés,
M.D. PhD
Número de Col·legiat COMB: 22.838
Director. Doctor en Medicina i Cirurgia. Especialista en Oftalmologia. Especialista en Retina, Màcula i Vitri.
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Última modificació: 02/08/2023
