El primer y único tratamiento para la atrofia geográfica (AG), forma avanzada de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), es ya una realidad en las clínicas oftalmológicas de Estados Unidos. El fármaco, Syfovre, de la farmacéutica Apellis, se basa en los resultados de los estudios de fase III OAKS y DERBY, en los que participó activamente el Institut de la Màcula. De hecho, el director del Institut, el Dr. Jordi Monés, ha seguido muy de cerca las evoluciones de las investigaciones como referente europeo en la lucha contra esta patología. “Me hace muy feliz –expresó en su cuenta de LinkedIn– haber contribuido personalmente en esta travesía de dos décadas”, al principio de las cuales –recuerda a menudo el Dr. Monés– pocos investigadores osaban mirar esta patología cara a cara.

«El reto actual -apunta el director del Institut de la Màcula en una entrada más reciente en la red profesional- es definir quién puede ser candidato al tratamiento», y propone una serie de elementos relacionados con la enfermedad y con las condiciones de la persona candidata al tratamiento que tendrán que condicionar la decisión de aplicarlo o no.

El perfil de seguridad del nuevo fármaco se ha demostrado después de un estudio extenso que ha aplicado unas 12.000 inyecciones, determinando su contraindicación en pacientes con infecciones oculares o perioculares y en pacientes con inflamación intraocular activa.

La Agencia Europea de Medicamentos examina ahora una solicitud de autorización de comercialización de Syfovre y se espera que tomará una decisión al respecto hacia principios de 2024.