Image Image Image Image Image Image Image Image Image Image
Accessibilitat
Aneu a dalt

Amunt

Ajuda’ns a aturar les malalties visuals degeneratives. Col·labora amb la BARCELONA MACULA FOUNDATION

Dr. Jordi Monés MD, PhDDirector

L’Institut és fruit de la passió i de la vocació d’un equip, liderat pel doctor Jordi Monés

+ Conegueu tot l’equip

Notícies + Vegeu més notícies del centre

20170801 jordi-mones_1 | Jaume Cosialls, Diario Médico
04/08/2017.Jordi Monés defensa a Diario Médico pautes proactives per a la DMAE humida

El director de l'Institut de la Màcula planteja tractaments proactius contra la DMAE h...

Notícia

PaulaVerdaguer3 (RGB)
02/08/2017.Els 5 consells de la Dra Paula Verdaguer per protegir els ulls a l’estiu

La Dra Paula Verdaguer, referent de l'Institut de la Màcula en còrnia, cirur...

Notícia

euretina 2017
20/07/2017.L’Institut presentarà a EURETINA els resultats de l’assaig en fase III OPH1002/3 amb Fovista, per a DMAE humida

El Dr. Jordi Monés exposarà al Congrés ...

Notícia

20170627 JM COOOC opt
30/06/2017.Jordi Monés defensa l’ús de les proteccions oculars per a la pràctica esportiva

El director de l'Institut de la Màcula ha conduït aquest dimarts la xerrada "Esport i trauma ...

Notícia

Blogs

Recerca + Veure més actualitat d'investigació

Title Statins4Drusen
03/08/2017.Statins4Drusen

La degeneració macular associada a l'edat (DMAE) és la causa més comuna de ceguesa legal en països desenvolupats en persones de més de 50 anys. Una de les característiques distintives dels estadis primerencs i intermedis de la malaltia són les druses. Les druses són dipòsits groguencs, compostos principalment per lípids i proteïnes, que es formen a la retina i contribueixen al desenvolupament de la DMAE.

 Hi ha indicis que nivells anormals de colesterol sistèmic poden estar associats amb la formació de les druses. És per això que la Barcelona Macula Foundation (BMF) al costat del Institut de la Màcula (IM) realitzaran un estudi per determinar si l'ús d'altes dosis d'estatines (fàrmacs que inhibeixen la biosíntesi del colesterol) condueixen a una regressió o disminució en el volum i nombre de druses en pacients amb DMAE intermèdia després de 24 mesos.

Aquest projecte, anomenat STATINS4DRUSEN, pot contribuir a oferir una nova teràpia per retardar la progressió de la DMAE, que és l'objectiu principal de moltes investigacions que s'estan desenvolupant a tot el món.

Drusen

...

Recerca

titulo microbioma
03/08/2017.The Microbiome Project

El microbioma el formen els microorganismes que viuen dins o sobre el cos humà. Cada vegada hi ha més estudis que associen el microbioma amb trastorns metabòlics mitjançant la modulació de la inflamació, incloent la malaltia inflamatòria intestinal, el càncer, el VIH / SIDA, l'esquizofrènia i l'envelliment.

A nivell ocular, l'estudi del microbioma emergeix principalment en ull sec i uveïtis autoimmune. Desafortunadament, el seu paper en la degeneració macular associada a l'edat (DMAE), la principal causa de ceguesa en els països desenvolupats en majors de 50 anys, o en altres trastorns oculars, està poc estudiat.

La Barcelona Macula Foundation (BMF), amb el Centre de Regulació Genòmica (CRG) i l'Institut de la Màcula (IM), durà a terme el projecte "Microbiome" per a l'estudi del microbioma, amb l'objectiu de clarificar els mecanismes de la malaltia i obrir nous camins per a noves teràpies.

Per a això, obtindrem mostres de femta de pacients atesos a l´IM, amb un rang de trastorns oculars, per determinar l'associació entre el microbioma intestinal i la malaltia ocular.

[caption id="attachment_3622" align="aligncenter" width="500"]Source: http://www.malaghan.org.nz/news/tv-one-international-gut-microbiome-expert-returns-to-malaghan-institute/ Source: http://www.malaghan.org.nz/news/tv-one-international-gut-microbiome-expert-returns-to-malaghan-institute/[/caption] ...

Recerca

bjophthalmol-2017-310268-F2.large
28/07/2017.Geographic atrophy phenotype identification by cluster analysis

Monés J, Biarnés M. Geographic atrophy phenotype identification by cluster analysis. British Journal of Ophthalmology Published Online First: 20 July 2017. doi: 10.1136/bjophthalmol-2017-310268

 

http://bjo.bmj.com/content/early/2017/07/19/bjophthalmol-2017-310268

 

Background/aims To identify ocular phenotypes in patients with geographic atrophy secondary to age-related macular degeneration (GA) using a data-driven cluster analysis.

Methods This was a retrospective analysis of data from a prospective, natural history study of patients with GA who were followed for ≥6 months. Cluster analysis was used to identify subgroups within the population based on the presence of several phenotypic features: soft drusen, reticular pseudodrusen (RPD), primary foveal atrophy, increased fundus autofluorescence (FAF), greyish FAF appearance and subfoveal choroidal thickness (SFCT). A comparison of features between the subgroups was conducted, and a qualitative description of the new phenotypes was proposed. The atrophy growth rate between phenotypes was then compared.

Results Data were analysed from 77 eyes of 77 patients with GA. Cluster analysis identified three groups: phenotype 1 was characterised by high soft drusen load, foveal atrophy and slow growth; phenotype 3 showed high RPD load, extrafoveal and greyish FAF appearance and thin SFCT; the characteristics of phenotype 2 were midway between phenotypes 1 and 3. Phenotypes differed in all measured features (p≤0.013), with decreases in the presence of soft drusen, foveal atrophy and SFCT seen from phenotypes 1 to 3 and corresponding increases in high RPD load, high FAF and greyish FAF appearance. Atrophy growth rate differed between phenotypes 1, 2 and 3 (0.63, 1.91 and 1.73 mm2/year, respectively, p=0.0005).

Conclusion Cluster analysis identified three distinct phenotypes in GA. One of them showed a particularly slow growth pattern.

...

Publicació

Fig 01 ooze
24/04/2017.Drusen Ooze: A Novel Hypothesis in Geographic Atrophy

Monés J, Garcia M, Biarnés M, Lakkaraju A, & Ferraro L. (2017). Drusen Ooze: A Novel Hypothesis in Geographic Atrophy. Ophthalmology Retina.

http://www.ophthalmologyretina.org/article/S2468-6530(16)30172-5/fulltext

Purpose

To describe a subgroup of subjects with soft drusen associated with geographic atrophy (GA) and novel spectral-domain OCT (SD-OCT) findings consistent with presumed drusen leakage. We also propose a mechanism leading to GA progression in these patients.

Design

A retrospective, observational cohort study.

Participants

Forty-eight eyes of 33 patients with soft drusen secondary to age-related macular degeneration (AMD).

Methods

Drusen were evaluated with SD-OCT and retinal imaging to characterize the development of atrophy-associated drusen regression (drusen collapse) over a follow-up period of ≥18 months.

Main Outcome Measures

The presence of isoreflective dots at the outer retinal layers associated with retinal pigment epithelium (RPE) defects. Percentages of previously reported hyperreflective RPE, and hyperreflective dots (HRDs) were also determined.

Results

Nineteen of 48 eyes (39.6%) showed a collapse of ≥1 druse during the follow-up period. Thirty-four foci of collapsed drusen were found to be associated with either isoreflective dots associated with RPE defects (32.4%), hyperreflectivity of the RPE (91.2%), or HRDs (79.4%). A post hoc showed the adjusted odds ratio of drusen collapse for isoreflective dots (65.8), for HRDs (6.0) or both (12.1).

Conclusions

In soft drusen progressing to subsequent atrophy, approximately 33% were associated with isoreflective dots and RPE defects. In addition, overlying hyperreflectivity of the RPE and HRDs were noted with high frequency. Presence of isoreflective dots, with or without HRDs, was associated with a strong risk of developing atrophy compared with drusen without these findings. We hypothesize that these isoreflective dots associated with RPE defects may be debris extruded from the soft drusen into the subretinal space, which we have termed “drusen ooze”. Drusen ooze may activate the RPE apical surfaces, leading to a marked increase in phagocytosis/endocytosis of extracellular debris that eventually overwhelms the RPE capacity, and leads to RPE death, subsequent release of intracellular RPE material and thereby propagate a cycle of cellular death resulting in GA development and progression. Therapeutic targeting of drusen material, prior to its extrusion into the subretinal space and prior to irreversible damage to the RPE, might prevent or delay onset and progression of GA.

 

 

...

Publicació

Pacients internacionals

Residiu fora de Barcelona i voleu tractar-vos a l’Institut de la Màcula? Entreu aquí i accediu a tota la informació

Canal de l'Institut Seguiu-nos a YouTube

Última modificació 3 Agost, 2017 - 16:36