Image Image Image Image Image Image Image Image Image Image
Accessibilitat
Aneu a dalt

Amunt

Ajuda’ns a aturar les malalties visuals degeneratives. Col·labora amb la BARCELONA MACULA FOUNDATION

Dr. Jordi Monés MD, PhDDirector

L’Institut és fruit de la passió i de la vocació d’un equip, liderat pel doctor Jordi Monés

+ Conegueu tot l’equip

Notícies + Vegeu més notícies del centre

17/10/2018.L’Institut de la Màcula posa en marxa un screening gratuït per detectar problemes de visió vinculats a la diabetis
Es realitzaran proves diagnòstiques d’alta precisió que seran avaluades posteriorm...

Notícia

Examination at optician's offfice.
10/10/2018.Dia Mundial de la Visió 2018
El Dia Mundial de la Visió 2018, que se celebra l’11 d’octubre, pretén conscienciar a la...

Notícia

_MG_8195
27/09/2018.Dia Mundial de la Gent Gran 2018
El dilluns, 1 d’octubre del 2018, se celebra el Dia Mundial de la Ge...

Notícia

Fighting Blidness-082
23/09/2018.El Dr. Jordi Monés participa en el XVIII Congrés Euretina
El Dr. Jordi Monés, director de l'...

Notícia

_MG_8267
16/09/2018.Dia Internacional de la Retinosi Pigmentària 2018
El diumenge, 30 de setembre del 2018, se celebra el Dia Internacional de la Retinosi P...

Notícia

Blogs

Recerca + Veure més actualitat d'investigació

EMD_OCT negre
03/10/2018.Assaig clínic OXURION: Eficàcia i seguretat de THR-317 amb ranibizumab per l’edema macular diabètic

Si vols participar en aquest assaigs clínic, envia'ns les teves dades aquí i avaluarem si ets elegible.

L'Institut posa en marxa un screening gratuit per detectar problemes de visió vinculats amb la diabetis. Per a fer-se les proves, cal demanar  cita prèvia al telèfon (+34)  93 595 01 55 o enviar un correu electrònic a info@institutmacula.com.


Descripció:

Aquest és un estudi fase II dissenyat per avaluar l’eficàcia i seguretat de les injeccions intravítries de THR-317 administrades en combinació amb ranibizumab (Lucentis®) pel tractament de l’edema macular diabètic. En aquest assaig, el grup control rebrà tractament amb ranibizumab i l’assignació a cadascun dels grups es durà a terme de forma aleatòria.

Criteris d’inclusió principals:

Pacients majors de 18 anys diagnosticats de diabetis tipus I o II amb diagnòstic d’edema macular diabètic i que no hagin estat mai tractats amb anti-angiogènics o hagin tingut una resposta insuficient al tractament amb ranibizumab.

La visió haurà d’estar compresa entre 20/40 i 20/320.

Objectiu:

L’objectiu de l’estudi és avaluar l’eficàcia i la seguretat de THR-317 (8 mg) administrat en combinació amb ranibizumab (0.5 mg) en subjectes amb edema macular diabètic que involucri el centre de la màcula.

Aquesta avaluació es durà a terme en primer lloc comparant l’agudesa visual dels subjectes en la visita dels 3 mesos amb la visió en la visita basal.

Sobre el medicament:

THR-317 és un anticos monoclonal humanitzat dirigit contra els receptors de factor de creixement placentari (PlGF) tipus 1 i 2.

Durada de l’estudi:

Aproximadament 5 mesos (140 dies).

Si vols participar en aquest assaigs clínic, envia'ns les teves dades aquí i avaluarem si ets elegible.

CarlaFerrer_red

PREGUNTES FREQÜENTS

Qui pot participar en aquest assaig clínic?

Pacients majors de 18 anys diagnosticats de diabetis tipus I o II amb diagnòstic d’edema macular diabètic i que no hagin estat mai tractats amb anti-angiogènics o hagin tingut una resposta insuficient al tractament amb ranibizumab.

La visió haurà d’estar compresa entre 20/40 i 20/320.

Quins beneficis i/o riscs comporta la participació en un assaig?

Participar en un assaig clínic ofereix una sèrie d'avantatges per al pacient: té l'oportunitat d'accedir als tractaments més innovadors, amb una atenció personalitzada i de vanguardia per part d'experts mèdics. A més, aquesta és, pel moment, l'única via d'accés a nous fàrmacs encara no disponibles per a la població general.

Els assajos clínics es realitzen segons principis ètics i científics estrictes. En l'institut apliquem les normes i polítiques nacionals i internacionals per protegir els drets, la seguretat i el benestar de les persones que participen en ells.

Els riscs per la participació en un assaig clínic es poden derivar de la via d'administració del medicament per un costat i de la medicació per un altre. Els riscs del primer són coneguts i generalment baixos; els derivats de la medicació són només parcialment coneguts, però habitualment lleus i delimitats a l'ull. En qualsevol cas, el pacient serà informat per l'investigador dels possibles efectes adversos i molèsties derivades de la seva participació en l'estudi, que poden variar d'un pacient a l'altre.

Quin cost té pel pacient?

Els pacients seleccionats no hauran de costejar-se el tractament, motiu pel qual aquest serà totalment gratuït.

Quina durada té aquest assaig clínic?

La duració d'aquest assaig clínic serà d’aproximadament 5 mesos (140 dies).

Quantes vegades hauré d'anar a l'Institut de la Màcula?

Una vegada seleccionat per formar part d'aquest assaig clínic, el pacient haurà d'acudir obligatòriament a les visites pautades pel protocol d'estudi.

Si vols participar en aquest assaigs clínic, envia'ns les teves dades aquí i avaluarem si ets elegible.

...

Recerca Reclutant

kestrel_horizontal
03/10/2018.Assaig clínic KESTREL: Eficàcia i seguretat de brolucizumab vs. aflibercept amb edema macular diabètic


Si vols participar en aquest assaigs clínic, envia'ns les teves dades AQUÍ i avaluarem si ets elegible.

L'Institut posa en marxa un screening gratuit per detectar problemes de visió vinculats amb la diabetis. Per a fer-se les proves, cal tenir diabetis i demanar  cita prèvia al telèfon (+34)  93 595 01 55 o enviar un correu electrònic a info@institutmacula.com.

 

Descripció

Aquest és un Assaig en fase III, multicèntric, aleatoritzat, amb doble emmascarament, de tres grups que avalua l'eficàcia i la seguretat de brolucizumab administrat a través d'injeccions intravítreas en pacients adults amb alteració visual deguda a Edema Macular Diabètic (EMD) en comparació amb l'administració de aflibercept (EYLEA®).

Criteris d'inclusió principals

Pacients majors de 18 anys d'edat amb diabetis mellitus tipus 1 o 2 i alteració visual deguda a edema macular diabètic a l'ull d'estudi que no hagi rebut tractament previ amb qualsevol fàrmac anti-VEGF.

 L'agudesa visual haurà d'estar compresa entre 20/32 i 20/320.

Objectiu

L'objectiu principal és demostrar que brolucizumab és no inferior a aflibercept pel que fa al resultat visual després del primer any de tractament.

Sobre el fàrmac

Les troballes en assajos anteriors donen suport a l'inici d'un programa de fase III per avaluar l'eficàcia i la seguretat de brolucizumab en el tractament de pacients amb alteració visual deguda a EMD amb la intenció d'avaluar la possibilitat de reduir la càrrega del tractament per als pacients .

Durada

Aquest assaig té una durada de dos anys.

Si vols participar en aquest assaig clínic, envia'ns les teves dades AQUÍ i avaluarem si ets elegible.

ClaraRamon1


PREGUNTES FREQÜENTS

Qui pot participar en aquest assaig clínic?

Pacients majors de 18 anys d'edat amb diabetis mellitus tipus 1 o 2 i alteració visual deguda a edema macular diabètic a l'ull d'estudi que no hagi rebut tractament previ amb qualsevol fàrmac anti-VEGF.

Quins beneficis i/o riscs comporta la participació en un assaig?

Participar en un assaig clínic ofereix una sèrie d'avantatges per al pacient: té l'oportunitat d'accedir als tractaments més innovadors, amb una atenció personalitzada i de vanguardia per part d'experts mèdics. A més, aquesta és, pel moment, l'única via d'accés a nous fàrmacs encara no disponibles per a la població general.

Els assajos clínics es realitzen segons principis ètics i científics estrictes. En l'institut apliquem les normes i polítiques nacionals i internacionals per protegir els drets, la seguretat i el benestar de les persones que participen en ells.

Els riscs per la participació en un assaig clínic es poden derivar de la via d'administració del medicament per un costat i de la medicació per un altre. Els riscs del primer són coneguts i generalment baixos; els derivats de la medicació són només parcialment coneguts, però habitualment lleus i delimitats a l'ull. En qualsevol cas, el pacient serà informat per l'investigador dels possibles efectes adversos i molèsties derivades de la seva participació en l'estudi, que poden variar d'un pacient a l'altre.

Quin cost té pel pacient? 

Els pacients seleccionats no hauran de costejar-se el tractament, motiu pel qual aquest serà totalment gratuït.

Quina duració té aquest assaig clínic?

La duració d'aquest assaig clínic serà de 24 mesos.

Quantes vegades hauré d'anar fins l'Institut de la Màcula?

Una vegada seleccionat per formar part d'aquest assaig clínic, el pacient haurà d'acudir obligatòriament a les visites pautades pel protocol d'estudi.

Si vols participar en aquest assaigs clínic, envia'ns les teves dades AQUÍ i avaluarem si ets elegible.

...

Recerca Reclutant

Multicolor
01/10/2018.Assaig clínic: Apelis en pacients amb Atròfia Geogràfica secundària a DMAE


SI VOLS PARTICIPAR EN UN ASSAIG CLÍNIC, ENVIA'NS LES TEVES DADES AQUÍ I AVALUAREM SI ETS ELEGIBLE.

Descripció

Un assaig clínic aleatori, amb doble emmascarament, multicèntric, fase III per avaluar la seguretat i l'eficàcia d'un nou tractament, APL-2, en pacients amb Atròfia Geogràfica (AG) secundària a Degeneració Macular Associada a l'Edat (DMAE).

Criteris d'inclusió

Pacients amb 60 anys o més amb AG i sense DMAE neovascular (humida) concomitant o prèvia. S'apliquen criteris d'elegibilitat addicionals.

Objectiu

Establir la seguretat i l'eficàcia d'APL-2 segons el canvi en la mida de la lesió de l’AG al mes 12 en comparació amb el moment basal (dia 1) en pacients tractats versus no tractats.

Sobre el medicament

APL-2 (15 mg / 0,1 ml) és un inhibidor del component 3 del complement (C3) administrat per injecció intravítria.

Qui pot participar

Pacients amb AG secundària a DMAE amb una agudesa visual en l'ull de l'estudi igual o millor que 20/320 i una mida de lesió entre 2.5 i 17.5 mm 2, sense antecedents de DMAE humida (neovascular) i que no han rebut tractament per aquesta malaltia.

Durada de l'estudi

30 mesos.

SI VOLS PARTICIPAR EN UN ASSAIG CLÍNIC, ENVIA'NS LES TEVES DADES  AQUÍ I AVALUAREM SI ETS ELEGIBLE.

LaraTeixidor1

 

...

Recerca

STARGARDT_BN
10/05/2018.Assaig clínic OPH2005: Eficacia i seguretat de Zimura en el tractament de la malaltia de Stargardt

Descripció

OPH2005 és un estudi en fase 2b randomitzat, doble emmascarat per establir l’eficàcia i la seguretat de Zimura™ comparat amb placebo en subjectes diagnosticats de malaltia d’Stargardt d’herència autosòmica recessiva.

Els pacients seran assignats als diferents grups de forma aleatòria.

Criteris d'inclusió

Homes i dones d’entre 18 i 50 anys amb un mínim de dues mutacions patogèniques en el gen ABCA4 que seran confirmades pels laboratoris de l’estudi.

L’agudesa visual dels pacients haurà d’estar compresa entre 20/20 i 20/200.

Objectiu

L’objectiu de l’estudi és mesurar la diferència entre del canvi del defecte de la zona el·lipsoide mesurada amb OCT.

Sobre el fàrmac

Zimura està dissenyat per inhibir la proteïna del complement C5.

Zimura s’uneix i inhibeix l’escisió de C5 en C5a i C5b, el que pot prevenir la formació d’inflamasomes i l’acumulació del complex d’atac a membrana (MAC), el que previndria la mort cel·lular.

Si vols participar en un assaig clínic, envia'ns les teves dades aquí i avaluarem si ets elegible.

 

PREGUNTES FREQÜENTS

Qui pot participar en aquest assaig clínic?

Aquest assaig clínic està dirigit únicament a pacients diagnossticats de malaltia de Stargart amb almenys dues mutacions patogèniques en el gen ABCA4, la visió de la qual estigui compresa entre 20/20 (100%) i 20/200 (10%) i no presenti cap altra malaltia ocular.

Quins beneficis i/o riscs comporta la participació en un assaig?

Participar en un assaig clínic ofereix una sèrie d'avantatges per al pacient: té l'oportunitat d'accedir als tractaments més innovadors, amb una atenció personalitzada i de vanguardia per part d'experts mèdics. A més, aquesta és, pel moment, l'única via d'accés a nous fàrmacs encara no disponibles per a la població general.

Els assajos clínics es realitzen segons principis ètics i científics estrictes. En l'institut apliquem les normes i polítiques nacionals i internacionals per protegir els drets, la seguritat i el benestar de les persones que participen en ells.

Els riscs per la participació en un assaig clínic es poden derivar de la via d'administració del medicament per un costat i de la medicació per un altre. Els riscs del primer són coneguts i generalment baixos; els derivats de la medicació són només parcialment coneguts, però habitualment lleus i delimitats a l'ull. En qualsevol cas, el pacient serà informat per l'investigador dels possibles efectes adversos i molesties derivades de la seva participació en l'estudi, que poden variar d'un pacient a l'altre.

Quin cost té pel pacient?

Els pacients seleccionats no hauran de costejar-se el tractament, motiu pel qual aquest serà totalment gratuït.

Quina duració té aquest assaig clínic?

La duració d'aquest assaig clínic serà de 18 mesos.

Quantes vegades hauré d'anar fins l'Institut de la Màcula? 

Una vegada seleccionat per formar part d'aquest assaig clínic, el pacient haurà d'acudir obligatòriament a les visites pautades pel protocol d'estudi.

Aquestes visites tindran una periodicitat quinzenal durant tres mesos i mensual des del tercer mes fins el final de l'estudi.

LaraTeixidor1

...

Recerca Reclutant

Pacients internacionals

Residiu fora de Barcelona i voleu tractar-vos a l’Institut de la Màcula? Entreu aquí i accediu a tota la informació

Canal de l'Institut Seguiu-nos a YouTube

Última modificació 19 Octubre, 2018 - 9:49