Image Image Image Image Image Image Image Image Image Image
Accessibilitat
Aneu a dalt

Amunt

Ajuda’ns a aturar les malalties visuals degeneratives. Col·labora amb la BARCELONA MACULA FOUNDATION

Dr. Jordi Monés MD, PhDDirector

L’Institut és fruit de la passió i de la vocació d’un equip, liderat pel doctor Jordi Monés

+ Conegueu tot l’equip

Notícies + Vegeu més notícies del centre

InstitutMaculaFoto
08/06/2018.L’Institut de la Màcula, pioner en tractaments per curar o aturar la pèrdua de visió
L’Institut de la Màcula és un centre de referència especialitzat en patol...

Notícia

Jordi Mones video
30/05/2018.La investigació, un dels pilars de l’Institut de la Màcula
La investigació és un dels principals pilars de l’Institut de la Màcula. A més de tractar...

Notícia

arvo 2
18/05/2018.L’Institut de la Màcula presenta a ARVO les últimes investigacions en atròfia geogràfica i edema macular diabètic
El Dr. Jordi Monés, Director de l'Institut de la Màcula i la Dra. Anna Sala, especialista en ...

Notícia

zimura
17/05/2018.L’Institut de la Màcula realitza un assaig pioner per frenar l’avanç de la malaltia de Stargardt
L'Institut de la Màcula, dirigit per l'oftalmòleg i investigador Jordi Monés MD, PhD, ha ini...

Notícia

foto optics
04/05/2018.Optometristes de l’IM adquireixen noves estratègies per tractar amb més eficàcia la població infantil
En el marc de la campanya “Cuida la visió i aprendràs millor”, Anabel Ro...

Notícia

Blogs

Recerca + Veure més actualitat d'investigació

STARGARDT_BN
10/05/2018.Assaig clínic OPH2005: Eficacia i seguretat de Zimura en el tractament de la malaltia de Stargardt

Descripció

OPH2005 és un estudi en fase 2b randomitzat, doble emmascarat per establir l’eficàcia i la seguretat de Zimura™ comparat amb placebo en subjectes diagnosticats de malaltia d’Stargardt d’herència autosòmica recessiva.

Els pacients seran assignats als diferents grups de forma aleatòria.

Criteris d'inclusió

Homes i dones d’entre 18 i 50 anys amb un mínim de dues mutacions patogèniques en el gen ABCA4 que seran confirmades pels laboratoris de l’estudi.

L’agudesa visual dels pacients haurà d’estar compresa entre 20/20 i 20/200.

Objectiu

L’objectiu de l’estudi és mesurar la diferència entre del canvi del defecte de la zona el·lipsoide mesurada amb OCT.

Sobre el fàrmac

Zimura està dissenyat per inhibir la proteïna del complement C5.

Zimura s’uneix i inhibeix l’escisió de C5 en C5a i C5b, el que pot prevenir la formació d’inflamasomes i l’acumulació del complex d’atac a membrana (MAC), el que previndria la mort cel·lular.

Si vols participar en un assaig clínic, envia'ns les teves dades aquí i avaluarem si ets elegible.

 

PREGUNTES FREQÜENTS

Qui pot participar en aquest assaig clínic?

Aquest assaig clínic està dirigit únicament a pacients diagnossticats de malaltia de Stargart amb almenys dues mutacions patogèniques en el gen ABCA4, la visió de la qual estigui compresa entre 20/20 (100%) i 20/200 (10%) i no presenti cap altra malaltia ocular.

Quins beneficis i/o riscs comporta la participació en un assaig?

Participar en un assaig clínic ofereix una sèrie d'avantatges per al pacient: té l'oportunitat d'accedir als tractaments més innovadors, amb una atenció personalitzada i de vanguardia per part d'experts mèdics. A més, aquesta és, pel moment, l'única via d'accés a nous fàrmacs encara no disponibles per a la població general.

Els assajos clínics es realitzen segons principis ètics i científics estrictes. En l'institut apliquem les normes i polítiques nacionals i internacionals per protegir els drets, la seguritat i el benestar de les persones que participen en ells.

Els riscs per la participació en un assaig clínic es poden derivar de la via d'administració del medicament per un costat i de la medicació per un altre. Els riscs del primer són coneguts i generalment baixos; els derivats de la medicació són només parcialment coneguts, però habitualment lleus i delimitats a l'ull. En qualsevol cas, el pacient serà informat per l'investigador dels possibles efectes adversos i molesties derivades de la seva participació en l'estudi, que poden variar d'un pacient a l'altre.

Quin cost té pel pacient?

Els pacients seleccionats no hauran de costejar-se el tractament, motiu pel qual aquest serà totalment gratuït.

Quina duració té aquest assaig clínic?

La duració d'aquest assaig clínic serà de 18 mesos.

Quantes vegades hauré d'anar fins l'Institut de la Màcula? 

Una vegada seleccionat per formar part d'aquest assaig clínic, el pacient haurà d'acudir obligatòriament a les visites pautades pel protocol d'estudi.

Aquestes visites tindran una periodicitat quinzenal durant tres mesos i mensual des del tercer mes fins el final de l'estudi.

LaraTeixidor1

...

Recerca Reclutant

Bacteria closeup
03/08/2017.The Microbiome Project: microbiota associated to Macula Diseases – µMD

 

El microbioma el formen els microorganismes que viuen dins o sobre el cos humà. Cada vegada hi ha més estudis que associen el microbioma amb trastorns metabòlics mitjançant la modulació de la inflamació, incloent la malaltia inflamatòria intestinal, el càncer, el VIH / SIDA, l'esquizofrènia i l'envelliment.

A nivell ocular, l'estudi del microbioma emergeix principalment en ull sec i uveïtis autoimmune. Desafortunadament, el seu paper en la degeneració macular associada a l'edat (DMAE), la principal causa de ceguesa en els països desenvolupats en majors de 50 anys, o en altres trastorns oculars, està poc estudiat.

La Barcelona Macula Foundation (BMF), amb el Centre de Regulació Genòmica (CRG) i l'Institut de la Màcula (IM), durà a terme el projecte "Microbiome" per a l'estudi del microbioma, amb l'objectiu de clarificar els mecanismes de la malaltia i obrir nous camins per a noves teràpies.

Per a això, obtindrem mostres de femta de pacients atesos a l´IM, amb un rang de trastorns oculars, per determinar l'associació entre el microbioma intestinal i la malaltia ocular.

...

Recerca Reclutant

bjophthalmol-2017-310268-F2.large
28/07/2017.Geographic atrophy phenotype identification by cluster analysis
Monés J, Biarnés M. Geographic atrophy phenotype identification by cluster analysis. British Journal of Ophthalmology Published Online First: 20 July 2017. doi: 10.1136/bjophthalmol-2017-310268

 

http://bjo.bmj.com/content/early/2017/07/19/bjophthalmol-2017-310268

 

Background/aims To identify ocular phenotypes in patients with geographic atrophy secondary to age-related macular degeneration (GA) using a data-driven cluster analysis.

Methods This was a retrospective analysis of data from a prospective, natural history study of patients with GA who were followed for ≥6 months. Cluster analysis was used to identify subgroups within the population based on the presence of several phenotypic features: soft drusen, reticular pseudodrusen (RPD), primary foveal atrophy, increased fundus autofluorescence (FAF), greyish FAF appearance and subfoveal choroidal thickness (SFCT). A comparison of features between the subgroups was conducted, and a qualitative description of the new phenotypes was proposed. The atrophy growth rate between phenotypes was then compared.

Results Data were analysed from 77 eyes of 77 patients with GA. Cluster analysis identified three groups: phenotype 1 was characterised by high soft drusen load, foveal atrophy and slow growth; phenotype 3 showed high RPD load, extrafoveal and greyish FAF appearance and thin SFCT; the characteristics of phenotype 2 were midway between phenotypes 1 and 3. Phenotypes differed in all measured features (p≤0.013), with decreases in the presence of soft drusen, foveal atrophy and SFCT seen from phenotypes 1 to 3 and corresponding increases in high RPD load, high FAF and greyish FAF appearance. Atrophy growth rate differed between phenotypes 1, 2 and 3 (0.63, 1.91 and 1.73 mm2/year, respectively, p=0.0005).

Conclusion Cluster analysis identified three distinct phenotypes in GA. One of them showed a particularly slow growth pattern.

...

Publicació

Fig 01 ooze
24/04/2017.Drusen Ooze: A Novel Hypothesis in Geographic Atrophy

Monés J, Garcia M, Biarnés M, Lakkaraju A, & Ferraro L. (2017). Drusen Ooze: A Novel Hypothesis in Geographic Atrophy. Ophthalmology Retina.

http://www.ophthalmologyretina.org/article/S2468-6530(16)30172-5/fulltext

Purpose

To describe a subgroup of subjects with soft drusen associated with geographic atrophy (GA) and novel spectral-domain OCT (SD-OCT) findings consistent with presumed drusen leakage. We also propose a mechanism leading to GA progression in these patients.

Design

A retrospective, observational cohort study.

Participants

Forty-eight eyes of 33 patients with soft drusen secondary to age-related macular degeneration (AMD).

Methods

Drusen were evaluated with SD-OCT and retinal imaging to characterize the development of atrophy-associated drusen regression (drusen collapse) over a follow-up period of ≥18 months.

Main Outcome Measures

The presence of isoreflective dots at the outer retinal layers associated with retinal pigment epithelium (RPE) defects. Percentages of previously reported hyperreflective RPE, and hyperreflective dots (HRDs) were also determined.

Results

Nineteen of 48 eyes (39.6%) showed a collapse of ≥1 druse during the follow-up period. Thirty-four foci of collapsed drusen were found to be associated with either isoreflective dots associated with RPE defects (32.4%), hyperreflectivity of the RPE (91.2%), or HRDs (79.4%). A post hoc showed the adjusted odds ratio of drusen collapse for isoreflective dots (65.8), for HRDs (6.0) or both (12.1).

Conclusions

In soft drusen progressing to subsequent atrophy, approximately 33% were associated with isoreflective dots and RPE defects. In addition, overlying hyperreflectivity of the RPE and HRDs were noted with high frequency. Presence of isoreflective dots, with or without HRDs, was associated with a strong risk of developing atrophy compared with drusen without these findings. We hypothesize that these isoreflective dots associated with RPE defects may be debris extruded from the soft drusen into the subretinal space, which we have termed “drusen ooze”. Drusen ooze may activate the RPE apical surfaces, leading to a marked increase in phagocytosis/endocytosis of extracellular debris that eventually overwhelms the RPE capacity, and leads to RPE death, subsequent release of intracellular RPE material and thereby propagate a cycle of cellular death resulting in GA development and progression. Therapeutic targeting of drusen material, prior to its extrusion into the subretinal space and prior to irreversible damage to the RPE, might prevent or delay onset and progression of GA.

 

 

...

Publicació

Pacients internacionals

Residiu fora de Barcelona i voleu tractar-vos a l’Institut de la Màcula? Entreu aquí i accediu a tota la informació

Canal de l'Institut Seguiu-nos a YouTube

Última modificació 15 Juny, 2018 - 9:45