Image Image Image Image Image Image Image Image Image Image
Accessibilitat
Aneu a dalt

Amunt

Què ens fa diferents? 

Medicina 360º

Al rigor mèdic també sumem més prestacions per a atendre el pacient de manera integral, amb un programa de serveis exclusius sense cost afegit.

  • Atenció psicològica.
  • Assessorament nutricional.
  • Assessoria en tecnologies d’assistència.
  • Servei d’acompanyament.
Entre altres serveis. + Veure més

Notícies + Vegeu més notícies del centre

supermarket-949913_1920
18/11/2019.Una app model en accessibilitat: el supermercat en el mòbil
La digitalització ha portat a totes les empreses a oferir els seus serveis per aquesta via. U...

Notícia

father-and-son-1436335-1599x1141
14/11/2019.Dia Mundial de la Diabetis: la malaltia, la seva afectació en la visió i el rol de la família
La diabetis és una malaltia crònica les complicacions de la qual poden derivar en diverses p...

Notícia

PHOTO-2019-11-11-17-55-48 (1)
08/11/2019.El Dr. Jordi Monés aborda en el 15th ISOPT les darreres novetats sobre els assajos Lucerne i Rhine
El director de l’Institut de la Màcula, el Dr. Jordi Monés MD, PhD, va intervenir en el pr...

Notícia

AAO 2019
17/10/2019.El Dr. Monés, amb l’èlit oftalmològica al Congrés Anual de l’American Association of Ophthalmology
San Francisco va ser la seu del Congrés Anual de la prestigiosa organització American Associ...

Notícia

Recerca + Veure més actualitat d'investigació

IM_Captura-4-1024x681
13/11/2019.Projecte d’investigació MICROBEYEOME

 

SI VOLS PARTICIPAR EN UN ASSAIG CLÍNIC, ENVIA'NS LES TEVES DADES AQUÍ I AVALUAREM SI ETS ELEGIBLE

Descripció

La degeneració macular associada a l’edat (DMAE) és la principal causa de pèrdua de visió en població major de 50 anys en els països desenvolupats. Encara que els factors de risc per a la malaltia s’han catalogat àmpliament, les seves causes segueixen sent poc conegudes.

En els últims anys, hi ha hagut un augment exponencial d'investigacions sobre l’associació entre el microbiota intestinal i les malalties que afecten a l’ésser humà.

Criteris d’inclusió principals

Pacients majors de 50 anys, amb degeneració macular associada a l’edat i pacients sans.

Els pacients no han d'haver pres antibiòtics al llarg dels darrers tres mesos.

Quedaran exclosos pacients amb altres malalties neurodegeneratives com la malaltia d’Alzheimer o la malaltia de Parkinson, o en el tractament per a qualsevol tipus de càncer.

Objectiu

L’estudi MICROBEYEOME pretén caracteritzar el microbioma intestinal i bucal dels pacients diagnosticats de DMAE mitjançant la seqüenciació de l’ARN 16S i comparar-lo amb el microbioma de pacients sans. Així, s’identificarà si una composició microbiana única pot associar-se a un fenotip concret. Donat que el microbioma intestinal és potencialment modificable, aquest estudi podria obrir noves vies de recerca per a la prevenció i/o possible tractament de la DMAE.

Durada

Aquesta primera fase de l’assaig consisteix en una única visita.

Membres del consorci – Partners

Institut de la Màcula
Barcelona Macula Foundation
Centre de Regulació Genòmica

Per a més informació:

El doctor Jordi Monés, MD, PhD, ens explica, en aquest vídeo, què és el microbioma, quins canvis poden patir al llarg de la vida i com afecta a la nostra salut:

...

Recerca Reclutant

DMAE exsudativa (1)
09/04/2019.Assaig clínic LUCERNE: Eficàcia i seguretat de FARICIMAB respecte d’aflibercept en el tractament de la degeneració macular associada a l’edat exsudativa

I VOLS PARTICIPAR EN UN ASSAIG CLÍNIC, ENVIA'NS LES TEVES DADES AQUÍ I AVALUAREM SI ETS ELEGIBLE

Descripció

Aquest és un Assaig Clínic fase III, multicèntric, aleatoritzat, amb doble emmascarament, de dos grups paral·lels que avalua l'eficàcia i la seguretat de faricimab administrat a través d'injeccions intravítries en pacients amb degeneració macular associada a l’edat (DMAE) forma exsudativa en comparació amb el tractament amb aflibercept (EYLEA®).

Criteris d'inclusió principals

Pacients majors de 50 anys amb degeneració macular associada a l’edat exsudativa que no hagin rebut tractament per aquesta malaltia a l’ull d’estudi.

L'agudesa visual haurà d'estar compresa entre 20/32 i 20/320.

Objectiu

L'objectiu principal és demostrar l’eficàcia de faricimab en comparació amb aflibercept pel que fa al resultat d’agudesa visual a l’any de tractament

 Sobre el fàrmac

Faricimab és el primer anticòs monoclonal biespecific dissenyat per ús intravitri que combina l’acció antiangiogènica dels fàrmacs que s’utilitzen actualment pel tractament de la DMAE amb l’acció antiinflamatòria, neutralitzant alhora el VEGF i l’angiopoietina-2 . Els resultats en estudis previs donen suport a l'inici d'un assaig fase III per avaluar l'eficàcia i la seguretat de faricimab en el tractament de pacients amb DMAE neovascular, amb l’objectiu d’augmentar els intervals entre tractaments.

 Durada

Aquest assaig té una durada de dos anys.

SI VOLS PARTICIPAR EN UN ASSAIG CLÍNIC, ENVIA'NS LES TEVES DADES AQUÍ I AVALUAREM SI ETS ELEGIBLE

IMIR+BMF-OrigANUNCI(mp) AssaigDMAE (CAT) 23ab

...

Recerca

AGF-DME
03/03/2019.RHINE – Estudi fase III en el tractament de l’edema macular diabètic

SI VOLS PARTICIPAR EN UN ASSAIG CLÍNIC, ENVIA'NS LES TEVES DADES AQUÍ I AVALUAREM SI ETS ELEGIBLE

Descripció:

Aquest és un Assaig en fase III, multicèntric, aleatoritzat, amb doble emmascarament, de tres grups que avalua l'eficàcia i la seguretat de RG7716 administrat a través d'injeccions intravítries en pacients adults amb alteració visual deguda a Edema Macular Diabètic (EMD) en comparació amb l'administració d'aflibercept (*EYLEA®).

Criteris d'inclusió principals:

Pacients majors 18 anys d'edat amb diabetis mellitus tipus 1 o 2 i alteració visual deguda a edema macular diabètic en l'ull d'estudi que no hagi rebut tractament previ amb qualsevol fàrmac anti-VEGF o no l'hagin rebut en els últims 3 mesos.

L'agudesa visual haurà d'estar compresa entre 20/40 i 20/320.

Objectiu:

L'objectiu principal és demostrar que RG7716 és no inferior a aflibercept respecte al resultat visual després del primer any de tractament.

Sobre el fàrmac:

RG7716 és un anticòs que inhibeix per primera vegada i de manera *simultània dos factors, el VEGF-A i la Angiopoyetina 2, produint a priori un major control dels mecanismes que indueixen l'edema macular diabètic.

Durada:

Aquest assaig té una durada de dos anys.

*Codi Registre Institut: Codi Registre Institut: E08607500. Assaig clínic autoritzat per l'AEMPS i el CEIm Grup Hospitalari Quironsalud a Barcelona.

SI VOLS PARTICIPAR EN UN ASSAIG CLÍNIC, ENVIA'NS LES TEVES DADES AQUÍ I AVALUAREM SI ETS ELEGIBLE

...

Recerca

EMD_OCT negre
03/10/2018.Assaig clínic THR-317-002: Eficàcia i seguretat de THR-317 amb ranibizumab en el tractament de l’edema macular diabètic

Si vols participar en aquest assaigs clínic, envia'ns les teves dades aquí i avaluarem si ets elegible.

L'Institut posa en marxa un screening gratuit per detectar problemes de visió vinculats amb la diabetis. Per a fer-se les proves, cal demanar  cita prèvia al telèfon (+34)  93 595 01 55 o enviar un correu electrònic a info@institutmacula.com.


Descripció:

Aquest és un estudi fase II dissenyat per avaluar l’eficàcia i seguretat de les injeccions intravítries de THR-317 administrades en combinació amb ranibizumab (Lucentis®) pel tractament de l’edema macular diabètic. En aquest assaig, el grup control rebrà tractament amb ranibizumab i l’assignació a cadascun dels grups es durà a terme de forma aleatòria.

Criteris d’inclusió principals:

Pacients majors de 18 anys diagnosticats de diabetis tipus I o II amb diagnòstic d’edema macular diabètic i que no hagin estat mai tractats amb anti-angiogènics o hagin tingut una resposta insuficient al tractament amb ranibizumab.

La visió haurà d’estar compresa entre 20/40 i 20/320.

Objectiu:

L’objectiu de l’estudi és avaluar l’eficàcia i la seguretat de THR-317 (8 mg) administrat en combinació amb ranibizumab (0.5 mg) en subjectes amb edema macular diabètic que involucri el centre de la màcula.

Aquesta avaluació es durà a terme en primer lloc comparant l’agudesa visual dels subjectes en la visita dels 3 mesos amb la visió en la visita basal.

Sobre el medicament:

THR-317 és un anticos monoclonal humanitzat dirigit contra els receptors de factor de creixement placentari (PlGF) tipus 1 i 2.

Durada de l’estudi:

Aproximadament 5 mesos (140 dies). 

+Codi Registre Institut: E08607500. Assaig clínic autoritzat per l'AEMPS i el CEIm Grupo Hospitalario Quironsalud a Barcelona.
 

Si vols participar en aquest assaigs clínic, envia'ns les teves dades aquí i avaluarem si ets elegible.

CarlaFerrer_red

PREGUNTES FREQÜENTS

Qui pot participar en aquest assaig clínic?

Pacients majors de 18 anys diagnosticats de diabetis tipus I o II amb diagnòstic d’edema macular diabètic i que no hagin estat mai tractats amb anti-angiogènics o hagin tingut una resposta insuficient al tractament amb ranibizumab.

La visió haurà d’estar compresa entre 20/40 i 20/320.

Quins beneficis i/o riscs comporta la participació en un assaig?

Participar en un assaig clínic ofereix una sèrie d'avantatges per al pacient: té l'oportunitat d'accedir als tractaments més innovadors, amb una atenció personalitzada i de vanguardia per part d'experts mèdics. A més, aquesta és, pel moment, l'única via d'accés a nous fàrmacs encara no disponibles per a la població general.

Els assajos clínics es realitzen segons principis ètics i científics estrictes. En l'institut apliquem les normes i polítiques nacionals i internacionals per protegir els drets, la seguretat i el benestar de les persones que participen en ells.

Els riscs per la participació en un assaig clínic es poden derivar de la via d'administració del medicament per un costat i de la medicació per un altre. Els riscs del primer són coneguts i generalment baixos; els derivats de la medicació són només parcialment coneguts, però habitualment lleus i delimitats a l'ull. En qualsevol cas, el pacient serà informat per l'investigador dels possibles efectes adversos i molèsties derivades de la seva participació en l'estudi, que poden variar d'un pacient a l'altre.

Quin cost té pel pacient?

Els pacients seleccionats no hauran de costejar-se el tractament, motiu pel qual aquest serà totalment gratuït.

Quina durada té aquest assaig clínic?

La duració d'aquest assaig clínic serà d’aproximadament 5 mesos (140 dies).

Quantes vegades hauré d'anar a l'Institut de la Màcula?

Una vegada seleccionat per formar part d'aquest assaig clínic, el pacient haurà d'acudir obligatòriament a les visites pautades pel protocol d'estudi.

Si vols participar en aquest assaigs clínic, envia'ns les teves dades aquí i avaluarem si ets elegible.

...

Recerca

Pacients internacionals

Residiu fora de Barcelona i voleu tractar-vos a l’Institut de la Màcula? Entreu aquí i accediu a tota la informació

Ajuda’ns a aturar les malalties visuals degeneratives. La BMF investiga tractaments eficaços per a revertir més formes de ceguesa. Col·labora amb la Barcelona Macula Foundation: Research for Vision

BMF-transp
Última modificació: 20 Novembre, 2019 - 16:47